白塞氏综合症是一种较为罕见的免疫系统疾病，这个疾病会导致自身免疫出现问题，进而引发系统性血管炎，患者会有较为明显的症状，比如反复性口腔溃疡、葡萄膜炎和生殖器官溃疡等等。这类的症状出现之后，患者一定要引起重视，及时做好对应的检查。
贝赛特氏症(Behçet / Behçet's disease)，或称贝歇氏病 (Behçet's syndrome)、白赛病 (Morbus Behçet)、贝赛特氏综合症(Behçet-Adamantiades syndrome)、贝赛特氏综合症，因多发于丝路国家，故称为“丝路病”。它是一种罕见的免疫系统的微丝血管系统性血管炎，此症会造成各种溃疡及眼睛视觉的问题，20至40岁的青壮年人较易发病。
基本症状
贝赛特氏症主要症状为：反复性口腔溃疡 (recurrent oral ulcers)及口疮三重复合症、反复性生殖部位溃疡 (recurrent genital ulcers)及葡萄膜炎 (uveitis)。
皮肤与黏膜
几乎所有患者都有某些形式的疼痛性口腔黏膜溃疡、口疮性溃疡或无结疤口腔损伤。口腔损伤类似于那些在炎性肠道疾病中找到，并且可以是复发性。疼痛的生殖器溃疡通常在肛门、外阴或阴囊周围形成，并导致75%的患者结疤。此外，患者可能出现结节性红斑，侵犯皮肤的脓疱性血管炎，病变类似同源染色体。
视觉系统
炎症眼疾会于发病早期形成，有个案导致失去20%的视力。视觉系统受损的形式可以是前葡萄膜炎、后葡萄膜炎或视网膜炎。前葡萄膜炎会呈现疼痛的眼睛、结膜充血、前房积脓、而且视力下降。同时，后葡萄膜炎会呈现出无痛性视力下降和飞蚊症视野。在贝赛特氏症，牵涉眼睛出现视网膜血管炎的形式是很罕见的，当中视力可能在无痛的情况下出现下降及飞蚊症，以及视野缺损的情况。视神经萎缩已被确定为视觉障碍的最常见原因。贝赛特氏症会导致原发性或继发性视神经受损，视神经乳头水肿是静脉窦血栓形成导致的结果及视网膜疾病萎缩引致，它已被定性为贝赛特氏症视神经萎缩的的次要原因。
