相信大家肯定都听说过遗传代谢病这种病症吧，遗传代谢病的危害性是非常大的，所以我们建议广大的孕妇朋友们要重视这种症状，按时到医院去问诊，避免肚子里的胎儿出现遗传代谢病。那么我们应该怎样才能发现遗传代谢病的呢？其实孕妇可以去医院做遗传代谢病的检测，下文我们介绍一下为什么要做遗传代谢病检测。
孩子肉体的极大痛苦
从同型胱氨酸尿症患儿的照片中可以明显看到患儿的膝关节外翻，面部痴呆，眼部畸形。这种症状在遗传代谢病的病历中属于比较轻的表现，严重的症状甚至会出现患儿本身的自残行为。
家长精神沉重的折磨
由于确诊难，父母带着孩子常年奔走于各大医院之间，辞去工作有之，变卖家产有之，而无论如何努力，但甚少有好的结局，甚至即便是孩子离去了，悲痛仍然不会停止。
大多数智力低下儿尚无有效的药物，故应对智商高低不同者分别加以处理：智商在50-70者可训练做简单性技术工作或进弱智学校;智商在35-49者只能自理生活;智商在35以下者;则只能由他人照顾和监护。
家庭金钱的巨大损失
国家每年对残障儿童的投入经费可达上百亿，统计表明，不进行新生儿筛查，治疗和护理患儿的费用将是全面筛查费用的4.2倍。相关部门统计，出生一个智障儿童，仅以其存活40年计，造成的经济损失可达70余万元。
在上面的文章里面我们介绍了一种危害性很大的疾病，那就是遗传代谢病了，我们知道遗传代谢病的出现不但影响了患者本身而且也影响了患者的家庭，上文为我们详细介绍了为什么要做遗传代谢病检测。
