亨廷顿病性痴呆由Huntington于1872年最先报导，因此而出名。属单遗传基因常染色体显性基因病症。其脑转性位置普遍，尤以尾状核的委缩显著，系一种少见的难治性神经转性病症。临床医学具体表现为痴呆和民族舞蹈样姿势。
该病比较罕见。估算为4/10万～10/10数万人。年青病发者病症一般较重，以肌强直主导，中老年病发者以民族舞蹈病症主导，60岁以上病发者以意向性震颤主导。青少年型病人罕见。
发病原因
亨廷顿病性痴呆的分子遗传学进度是近些年生物学在认知科学获得引人注意的造就之一，也是生物学运用于临床医学专业的里程碑式。亨廷顿病性痴呆为单遗传基因常染色体显性基因，呈彻底外显性基因。
该病的病理学改变为人的大脑对称委缩，以额叶和尾状核委缩较显著。脑颅系统显著扩张，尾状核比较严重委缩，使侧脑室表层弧型突显位置出現凹痕。涂片多见额叶皮层神经元细胞普遍脱落，且伴随神经胶原纤维增生。尾核、豆状核和白质也是有交感神经脱落。
亨廷顿病性痴呆患者基底节、黑质GABA水准降低，豆状核和惨白核GABA合酶--磷酸脱羧酶（GAD）也明显降低，纹状体ChAT降低，纹状体和黑质DA与NE水准上升，纹状体DA活动过多可能与不随便健身运动相关，大脑皮质边缘系统DA增加可能与亨廷顿病性痴呆精神病症状相关。
临床症状
1.脑出血症状
民族舞蹈样病症一般出現在智能化阻碍前。初期常以不规律的肌肉抽搐，主要表现手指头伸屈健身运动、点点头、面肌抽搐呈怪状。进一步发展趋势为面、颈、身体和躯体出現忽然、无目地、明显的不独立民族舞蹈样姿势。其特性是迅速没有规律性，忽然的有时候像手足徐动症一样迟缓而有节奏感的健身运动。伴随音标发音不清与体态改变，还可以出現锥体外系病症，病人常见同向的随便健身运动来伪饰。它归属于一种肌力变弱、健身运动功能增强的锥体外系综合症。出现异常健身运动日渐增剧造成显著的扭曲样姿势与共济失调。民族舞蹈病症出現后智能化阻碍通常加剧。
2.精神病症状
以适应障碍为主要表现，尤以抑郁症普遍。情感淡漠、迟缓、抑郁症，经常出现轻生行为或人格特质改变，脾气大，喜爱争执，专注力松散等。一部分病人可出現偏执型精神瓦解样临床医学迹象和精神分裂症样病症，被害妄想症，经常出现夸大其词和宗教信仰颜色和人格特质改变，如易激惹、欲望、追猎者、个人行为癖好等。亨廷顿病性痴呆经常出现抑郁症症状，并有显著自虐倾向。
智力障碍有时候可做为先发病症。初期病人专注力分散化颇突显，可主要表现迟缓、处于被动、冷漠、散漫，理解能力差，工作效能降低或不可以担任工作中等。之后出現痴呆病症，比较落后。初期日常生活工作能力降低，有一定自知力，自诉思索缓慢、记忆减退，记忆障碍较AD轻，判断能力通常损伤，定向力相对性维持。语言艰难，失用、失认罕见。末期出現健身运动不可以性沉默和傻乎乎，常迟缓进度。病人的记忆力比别的认知功能遭受影响较少，自知力常维持完好无损。患者在一段阶段内可以发觉自身智商的改变，现病史觉得缓慢、记忆减退、头脑糊里糊涂，被视作"皮层下痴呆"。末期可出現显著健身运动不可以性缄默症。
