先天性心脏病一般包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症以及大动脉转位等类型，具体类型需通过医学检查明确诊断。不同类型的心脏畸形在症状和治疗方式上存在差异。
1、室间隔缺损
这是最常见的先天性心脏病类型，指左右心室之间的间隔存在缺损。血液通过异常通道从左心室流向右心室，可能导致心脏负荷增加，患儿可能出现呼吸急促、多汗等症状。中到大型缺损需通过手术修补或介入封堵治疗。
2、房间隔缺损
表现为左右心房之间的间隔未完全闭合，血液从左心房分流至右心房。患者早期可能无明显症状，但随着年龄增长可能出现活动耐力下降、心律失常等。部分缺损可通过介入封堵术治疗，较大缺损需外科手术修补。
3、动脉导管未闭
胎儿期开放的动脉导管在出生后未正常闭合，导致主动脉与肺动脉之间持续存在异常通道。典型体征为连续性心脏杂音，严重者可能引发肺动脉高压。治疗方式包括药物促闭合、介入封堵或外科结扎术。
4、法洛四联症
属于复杂紫绀型先心病，包含肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。患儿常表现为口唇青紫、杵状指及缺氧发作，需在婴幼儿期接受根治性手术矫正畸形。
5、大动脉转位
主动脉与肺动脉位置互换，导致体循环和肺循环分离。此类患儿出生后即出现严重紫绀，需依赖动脉导管维持生命，需在新生儿期进行动脉调转术或姑息性手术改善血液循环。
建议孕妇定期进行产前超声筛查，新生儿出生后完善心脏听诊和超声心动图检查。确诊先天性心脏病后应根据具体类型、缺损程度及并发症情况，在专业医生指导下选择适宜的手术时机和方案，多数患儿通过及时治疗可获得良好预后。