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扬子江药业集团南京海陵药业有限公司

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扬子江药业集团南京海陵药业有限公司成立于2001-01-16,注册地位于南京市栖霞区仙林大道9号,法定代表人为谈广兆。经营范围大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂;医疗器械及其配件的研发、生产和销售(须取得许可或批准后方可经营);食品销售(须取得许可或批准后方可经营);自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

  • 在经济快速增长、人民群众健康需求持续释放的背景下,近年来,我国陆续推出一系列措施,如仿制药质量与疗效一致性评价、实施上市许可持有人制度等配套政策,推动药品质量安全保障能力进一步提升,鼓励引导医药行业从高速发展转向高质量发展。连续多年位列中国医药工业百强榜首的扬子江药业集团,一直将质量视为企业的生命

  • 最近,CDE官方网站显示,湖南赛隆制药公司的普瑞巴林胶囊被接受了四种类型的仿制生产报告。根据米内网络的数据,2020年,中国公共医疗机构和中国城市实体药店终端的普瑞巴林胶囊销售额近6亿元,辉瑞的市场份额最大。目前,该产品已有10家企业获得生产批准,其中8家已获得批准。此外,审批中还有15家企业申请

  • 2021年,重点城市公立医院终端神经系统化药品销售额超过150亿元,北京、上海、广州成为大型销售商,扬子江制药集团、宜昌仁福制药、江苏恒瑞制药等9大注射剂抢占品牌前10名。今年以来,神经系统化药品已批准上市10多种产品;近50种产品已报产审批,其中国内仿制药未批准10种以上,涉及江苏恩华制药、宜昌

  • 2月24日,NMPA官网更新批准药品信息,长江制药集团南京海陵制药氨甲环酸注射液通过一致性评价。氨甲环酸是中国公共医疗机构最终止血药物的TOP5品种,自2016年以来一直保持正增长趋势。目前只有氨甲环酸注射液作为评价产品,长江已成为第四大评价企业。目前市场上的氨甲环酸主要涉及胶囊、片剂和注射剂,批

  • 4月13日,中国医药宣布,其全资子公司天方有限公司已收到国家美国食品药品监督管理局批准颁发的《左乙拉西坦注射浓溶液药品注册证书》。该药物适用于治疗部分性发作(伴有或不伴有继发全面发作)的成人和4岁以上儿童癫痫患者。当患者暂时无法使用口服制剂时,可以使用替代药物。该药品由比利时UCB制药有限公司开发

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