颈痛颗粒

颈痛颗粒

塞来昔布胶囊

三七、川芎、延胡索、白芍、威灵仙、葛根、羌活。辅料为糊精、倍他环糊精。

本品主要成份及其化学名称为：塞来昔布。

山东明仁福瑞达制药股份有限公司

江苏正大清江制药有限公司

国药准字Z19991024

国药准字H20193414

活血化瘀，行气止痛。用于神经根型颈椎病属血瘀气滞、脉胳闭阻证。症见：颈、肩及上肢疼痛，发僵或窜麻、窜痛。

塞来昔布适用于：(1)用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。(2)用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。(3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。(4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。

开水冲服，一次1袋，一日3次，饭后服用。两周为1疗程。

急性疼痛：推荐剂量为第1天首剂400mg，必要时，可再服200mg；随后根据需要，每日两次，每次200mg。骨关节炎：推荐剂量为200mg，每日一次口服或100mg每日两次口服。类风湿关节炎：推荐剂量为100mg至200mg，每日两次口服。详见说明书。

过敏体质患者在用药期间可能有皮疹、瘙痒出现，停药后会逐渐消失，一般不需要作特殊处理。

在临床对照研究中，已有大约4250例骨关节炎(OA)患者，2100例类风湿关节炎(RA)患者和1050例术后疼痛患者接受本品治疗。其中超过8500例患者接受的每日总剂量达200mg(100mg每日两次或200mg每日一次)或更高，包括400多例患者接受每日总剂量达800mg(400mg每日两次)。约有3900例患者接受上述剂量6个月或6个月以上，其中约2300例患者达一年或一年以上，124例达2年或2年以上。其余详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：1.致畸作用：妊娠期分级C级。在口服剂量150mg/kg/day时(按AUC0-24计，暴露剂量约与临床剂量200mg每日两次的2倍相当)，可观察到胚胎异常的发生率增加，如：肋骨融合，胸骨节融合和胸骨节畸形。在两项关于大鼠的研究中，其中一项研究发现在口服剂量30mg/kg/天时(按AUC0-24计，暴露剂量约与临床剂量200mg每日两次的6倍相当)，有剂量依赖的膈疝发生的增加。没有妊娠妇女应用本品的研究。只有当考虑潜在的益处大于对胎儿的危害时才可考虑在妊娠期使用塞来昔布。2.非致畸作用：大鼠在口服塞来昔布剂量50mg/kg/天时(按AUC0-24计，暴露剂量约与临床剂量200mg每日两次的6倍相当)，会导致着床前、着床后流产和胚胎存活率的降低。此种作用是由于抑制前列腺素合成所致，对生殖功能并无永久的影响，在临床正常应用下不会发生此类情况。目前尚无本品对动脉导管闭合作用的人体研究评估资料。所以在怀孕的后3个月内要避免使用塞来昔布。3.分娩和生产：大鼠在口服塞来昔布剂量高达100mg/kg时(相当于按AUC0-24人体在200mg每日两次时暴露剂量的约7倍)，无证据表

活血化瘀，行气止痛。用于神经根型颈椎病属血瘀气滞、脉胳闭阻证。症见：颈、肩及上肢疼痛，发僵或窜麻、窜痛。

塞来昔布适用于：(1)用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。(2)用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。(3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。(4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。

1.忌烟、酒及辛辣、生冷，油腻食物，忌与茶同饮。 2.高血压、心脏病等慢性病严重者及年老体弱者应在医师指导下服用。 3.妇女月经期停止用药，消化道溃疡及肝肾功能减退者慎用。长期服用应向医师咨询 ，定期监测肝肾功能。 4.服药7天症状无缓解，应去医院就诊。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.药品性状发生改变时禁止服用。 7．请将此药品放在儿童不能接触的地方。 8．如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 9.为避免开水烫伤，请用温水冲服。

1. 胃肠道反应患者慎用；2. 有心血管风险患者慎用；3. 肝肾功能不全患者需调整剂量；4. 避免与抗凝药物同时使用；5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。