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罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)
罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)

非处方 非医保

通用名称：罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)

批准文号：国药准字J20090057

生产企业：

功能主治：贫血、慢性肾功能衰竭、化疗引起的贫血、手术前后的红细胞动员。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】：
重组人类促红细胞生成素epoetinβ(rhEPO)
【功能主治】：
贫血、慢性肾功能衰竭、化疗引起的贫血、手术前后的红细胞动员。
【用法用量】：
冻干粉于溶解后可作皮下或静脉注射。①剂量（每次及每周剂量）治疗目标为增加血细胞比容在30-35%之间，每周平均增幅最少0.5%，最高水平不能超过35%。如存在高血压或心血管疾病，脑血管或末稍血管病症等情况，应按个体状况来确定每周升幅及目标水平。对部分病人来说，理想水平可能低于30%。生血素治疗方案分两步骤：a.治疗期：皮下注射:开始时治疗剂量为每周3×20IU/公斤体重。如发现血细胞比容增加不理想（每周增加少于0.5vol%），可于每4周后剂量增多33×20IU/公斤体重/
【药品相互作用】：
心血管系统：最常在治疗期间出现的不良反应为血压升高或高血压情况恶化，这些都能以适当药物治疗.如血压升高不能以药物控制，须暂时停用生血素.病人除应定时检测血压，还应在各次适析之间进行监察(尤其在治疗初期)。伴有类似脑病症状(如头痛，精神混乱，感觉中枢和/或运动中枢紊乱，例如谈话障碍，步态失调和阵挛性发作等)的高血压危象可能会在正常血压或低血压病人身上出现.对这类病人应立即予以密切监测，特别是出现急性针刺性偏头痛者。血液：生血素可能导致血小板在正常范围内轻微上升，特别是经静脉注射，情况一般随继续治疗消失，虽然
【注意事项】：
正常人如错误使用（例如用作刺激药物），可能会导致细胞比容过多，因而引起各种致命的心血管系统并发病。小儿科使用生血素还未积累足够的经验，2岁以下小童暂不适用生血素、有恶性肿瘤，癫痫症、血栓塞、慢性肝衰竭的病人，使用生血素应用谨慎。叶酸或维生素B12不足，会降低生血素的疗效。严重铝过多也会影响生血素的疗效。对非透析肾硬化病来说，使用生血素应看个体而定，因促进肾衰加速的可能性不能排除。血清钾及磷酸盐必须定时监测，曾有极少数尿毒病人在使用生血素后出现高钾情况，但其因果性并不能确定。如发现高钾情况，应考虑停止使用生
【不良反应】：
罗可曼禁用于高血压失控的病人.
【特殊人群用药】：
儿童注意事项：未在儿童中进行相关研究。妊娠与哺乳期注意事项：目前尚无重组人促红素-β对怀孕妇女的临床研究资料。动物研究表明，对于怀孕期，胚胎/胎儿发育期，分娩或产后发育期无直接或间接的危害作用。对于怀孕期妇女的用药应慎用。老人注意事项：未在老年患者中进行相关研究。

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