后天性掌跖角化病的原因依中医审证求因，本病由后天失调所致。
1、禀赋不足，肝肾亏虚，阴精不足，致肝血虚少，不能充养肌肤而发病。
2、禀赋不足，脾肾阳虚，温煦无力，脏腑生化功能不足，而致气血不能达四末，肌肤失养而成病。
3、脾胃气血生化不足，造成营血亏虚，肌肤失养。
4、情绪不畅，肝郁化火，耗伤阴血，血虚不能荣养肌肤而成。
西医认为获得性掌跖角化病与内分泌紊乱有关，进行性指掌角皮症患者的病情发展大多与用肥皂洗涤有关。另有资料表明与妊娠有关，且多数女性患者血中激素水平明显低下，甲皱微循环检查多数患者有微循环障碍，但发病的直接原因尚不明确。更年期皮肤角皮病与内分泌紊乱有关，有报告在服用一种胆固醇合成抑制剂时可产生与此病相似的掌跖角化增厚现象，但确切的致病原因还有待进一步研究。
后天性掌跖角化症的并发症比较多，而且掌跖角化症的类型比较多，对于残毁性掌跖角化症一般会伴发先天性鱼鳞病，表皮松解性角化过度，瘢痕性秃发，高频性耳聋，听觉丧失，口周脂溢性鳞屑，暗红色角化斑等疾病。患者的损害部位会伴有皮肤发黄以及角化等变化症状。
不同类型的后天性掌跖角化病有不同的症状。
1、弥漫性掌跖角化病：为常染色体显性遗传，常在婴儿期发病，亦可迟至儿童期，初期病变为局灶性，6个月至1岁后才为掌跖部弥漫性损害，边界清楚的坚硬角化斑块，呈黄色，蜡样外观，边缘常呈淡红色，掌跖可单独或同时受累，损害一般不扩散至手足背面，可伴有掌跖多汗，甲板增后混浊。
2、斑点状掌跖角化病：为染色体显性遗传病，可发生与任何年龄，以青春期多见，本病的临床特点是以掌跖部散发角化性丘疹为特性，皮损多数呈圆形或卵圆形，黄色，直径2-10mm的坚硬角质丘疹，散在分布或群集成片状及线状。少数患者可累及手足背及肘膝部，角质丘疹脱落后，可呈现火山口样小凹陷，患者不伴手足多汗。
3、表皮松解性掌跖角化病：表皮松解性掌跖角化病组织象与表皮松解性角化过度型鱼鳞病相同。
4、点状(丘疹性)掌跖角化病：点状掌跖角化病时，角质层内可见致密的角化不良柱，角化过度区下方生发层呈杯状凹陷，而真皮无炎症。
5、Meld型掌跖角化病：常伴有掌跖多汗，甲板增厚，其他部位出现银屑病样损害。
6、Papillon-Lefevre综合征：常伴有手足臭汗症及牙周病。
后天性掌跖角化病可能是后天由皮肤刺激摩擦造成的，预防措施如下：
1、饮食要注意多食蔬菜水果，忌食辛辣刺激性食物蔬菜水果中的维生素对皮肤有很好的帮助，保证皮肤营养的供给辛辣刺激性食物会造成病情的出现或加重，因此不吃或尽量少吃辛辣海鲜等食物除此之外还要主要不要抽烟喝酒，克制自己的烟瘾和食欲是预防的关键
2、保持心情舒畅，加强体质锻炼心态失衡，出现焦虑、烦躁、抑郁也是掌跖角化病的一大因素，因此在生活中要随时调整心态，适当释放压力，多和朋友谈心加强锻炼的目的是提高免疫力，增强机体以及皮肤的功能，对外加的刺激起到抵御的作用
3、避免外部刺激首先要做到的就是不要有外伤出现，减少低皮肤的刺激和摩擦还要注意不要使用肥皂等碱性清洁剂，还要对矿物油等刺激性物质加以避免
后天性掌跖角化病根据发病及家族史以及临床表现的特点,一般可明确诊断，但应与先天性掌跖性角化病或症状性掌跖角化病鉴别，获得性掌跖性角化病为后天性角化病，发病期多在成年期，无明显的家族易感性与遗传性，除少数患者可为特发性外，多数患者为系统性疾病或药物的反应，如恶性肿瘤，免疫性疾病，内分泌疾病，黑棘皮病等，症状性掌跖角化病，如角化型手足癣，掌跖部慢性湿疹，非遗传性进行掌跖角化症等。
本病在祖国医学文献中未见明确病名记载，个别类型相当于中医的“厚皮疮”。
1、多食蔬菜、水果，忌食辛辣刺激性食物。
2、保持心情舒畅，加强体质锻炼。
3、尽量避免外伤，避免接触肥皂、碱、矿物油等刺激性物质。
后天性掌跖角化病是比较难治的病，以手足皮肤角化过度、干燥、皴裂为主症。局部可以用苯甲酸、维甲酸、水杨酸等制剂软化角质。口服维甲酸也有效果，但是要监测肝肾功能。
后天性掌跖角化病无特殊治疗方法，应避免外伤。局部可涂0.1％维生素A酸软膏，5％～10％水杨酸软膏或15％～20％尿素软膏，以减轻症状。亦可试服维生素A。放射疗法暂时生效但不持久。
另外，掌跖角化病洗手没有特别的要求，不过应避免用肥皂。治疗方面可口服阿维A胶囊，维生素E，局部涂O.1％维A酸乳膏。